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德谷门冬双胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病疗效观察
谢冬生，江苏省滨海康达医院，江苏盐城，224500
中外临床医学 , DOI: 10.12479/questpress-zwlcyx.20250226
Abstract: 目的 探究德谷门冬双胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病疗效。方法 将2023年1月至2024年12 月我院收治的80 例2 型糖尿病患者，随机分为观察组、对照组，各40 例。对照组、观察组分别实施德谷门冬双胰岛素治疗、德谷门冬双胰岛素联合达格列净治疗。结果 在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P ＜ 0.05）；在不良反应发生率方面，观察组为5.00%，对照组为27.50%，观察组明显低于对照组，有统计学意义（P ＜ 0.05）；在患者的生活质量方面，观察组精神健康、躯体功能、心理功能以及情感职能分别为（73.87±3.11）分、（73.87±3.73）分、（73.75±3.82）分、（73.98±2.82）分，观察组明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论 实施德谷门冬双胰岛素联合达格列净治疗在2型糖尿病患者中，能缓解胰岛素抵抗，增强胰岛素的敏感性，使德谷门冬双胰岛素更好地发挥作用，促进血糖达标，提升整体治疗效果，改善血管内皮功能、减少肾脏葡萄糖重吸收，从而减少不良反应的发生，提高了治疗依从性，使患者能更轻松地融入正常生活，改善生活质量评分，值得参考。
德谷门冬双胰岛素与德谷胰岛素在治疗胰岛功能较差的2型糖尿病患者中的效果比较
Comparison of the Efficacy of Insulin Degludec versus Insulin Degludec/Insulin Aspart on Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus Patients with Poor Islet Function  [PDF]
鲍亚慧, 王健楠, 孙晓东, 惠宗光
Advances in Clinical Medicine (ACM) , 2022, DOI: 10.12677/ACM.2022.12111431
Abstract: 目的：比较德谷门冬双胰岛素与德谷胰岛素分别联合门冬胰岛素在治疗胰岛功能较差的2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者的临床效果。方法：选取2020年6月~2021年10月潍坊医学院附属医院收治的40例胰岛功能较差的2型糖尿病患者，根据治疗方案不同分为德谷组和德谷门冬组各20例，德谷组给予早、中、晚餐前各1针门冬胰岛素 + 睡前1针德谷胰岛素皮下注射，德谷门冬组给予早、晚餐前各1针德谷门冬胰岛素 + 午餐前1针门冬胰岛素皮下注射。比较两组患者治疗6个月后，患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清C肽(C-P)、低血糖发生率]的变化情况。结果：治疗后，两组FPG、2hPG、HbA1c均低于治疗前，差异极具有统计学意义(P < 0.001)，C-P高于治疗前，差异极具有统计学意义(P < 0.001)；两组间2hPG和HbA1c比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，两组间FPG、C-P及低血糖发生率比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。结论：两组均有较强的降糖效果，且糖化水平及胰岛功能均有所改善；但德谷组降低2hPG、HbA1c水平优于德谷门冬组，两组间FPG、C-P改善程度及低血糖发生情况相似。
Objective: To comparison the clinical efficacy of insulin degludec (IDeg) and insulin de-gludec/insulin aspart (IDegAsp) combined with insulin aspart in the treatment of type 2 diabe-teswith poor islet function, respectively. Methods: 40 patients with type 2 diabetes with poor islet function were selected from the Affiliated Hospital of Weifang Medical College from June 2020 to October 2021. According to different treatment schemes, they were divided into IDeg group and IDegAsp group, with 20 patients in each group. IDeg group was given insulin aspart once before breakfast, lunch and dinner + IDeg once before going to bed, respectively subcutaneous injection; while IDegAsp group was given IDegAsp once before breakfast and dinner + insulin aspart once be-fore lunch, respectively subcutaneous injection. The changes of blood glucose indexes [fasting blood glucose (FPG), 2 h postprandial blood glucose (2hPG), glycosylated hemoglobin (HbA1c), serum C-peptide (C-P) and the incidence of hypoglycemia] were compared between the two groups after 6 months of treatment. Results: After treatment, FPG, 2hPG and HbA1c in the two groups were signif-icantly lower than those before treatment (P < 0.001), and C-P was significantly higher than that before treatment (P < 0.001); there was significant difference in 2hPG and HbA1c between the two groups (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of FPG, C-P and hypoglycemia between the two groups (P > 0.05). Conclusion: Both groups had significantly hypoglycemic effect, and the glycosylation level and islet function were improved; however, the levels of lowering 2hPG and HbA1c in IDeg group were better than those in IDegAsp group. The improvement of FPG and C-P and the incidence of hypoglycemia were similar between the two groups.
地板藤泡饮联合德谷门冬双胰岛素在2型糖尿病患者中的应用效果评价
Evaluation of the Effect of Ficus tikoua Bur Decoction Combined with Insulin Degludec/Insulin Aspart in Patients with Type 2 Diabetes  [PDF]
肖滕晖, 彭娇
Nursing Science (NS) , 2024, DOI: 10.12677/ns.2024.1312256
Abstract: 目的：了解地板藤泡饮联合德谷门冬双胰岛素在2型糖尿病患者中的应用效果。方法：将铜仁市某二级医院60例2型糖尿病患者随机分组，观察组30例，对照组30例，对照组给予常规治疗方式，即德谷门冬双胰岛素配合基础治疗，观察组在对照组基础上，加用地板藤泡饮。结果：观察组在降低空腹血糖及餐后2h血糖方面效果优于对照组，差异具有统计学意义(P < 0.05)；两组患者达到控制目标的全日胰岛素用量相当，差异无统计学意义(P > 0.05)；观察组达到目标血糖时间更短，差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论：地板藤泡饮联合德谷门冬双胰岛素在降低2型糖尿病患者空腹血糖及餐后2 h血糖方面优于单用德谷门冬双胰岛素，降糖效果更快；达到控制目标的全日胰岛素用量效果相当。
Objective: To investigate the effect of Ficus tikoua Bur decoction combined with insulin degludec/insulin aspartn in patients with type 2 diabetes. Methods: Sixty patients with type 2 diabetes in a second-level hospital in Tongren were randomly divided into an observation group and a control group. The control group was given conventional treatment, that was insulin degludec/insulin aspart combined with basic treatment, and the observation group was given Ficus tikoua Bur decoction on the basis of the control group. Results: The observation group was better than the control group in reducing fasting blood sugar and 2-hour postprandial blood sugar, and the difference was statistically significant (P < 0.05); the full-day insulin doses for patients in the two groups to achieve the control target were similar, and there was no statistical significance (P > 0.05); the observation group took a shorter time to reach the target blood sugar, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusions: Ficus tikoua Bur decoction combined with insulin degludec/insulin aspart was better than insulin degludec/insulin aspart alone in lowering fasting blood sugar and 2-hour postprandial blood sugar in patients with type 2 diabetes, and the blood sugar lowering effect was faster; the full-day insulin dose was equivalent.
维格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性
许翎,林凯,邓海鸥,黎映兰,智喜梅,张伟杰,吴文
南方医科大学学报 , 2014,
Abstract: 目的观察维格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法对66例使用门冬胰岛素血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分两组：观察组36例，加用维格列汀50mg，2次/d口服；对照组30例，加用阿卡波糖50mg，3次/d餐中嚼碎服。使用12周后观察两组空腹血糖（fbg）、餐后2h血糖（2hpg）、糖化血红蛋白（hba1c）、空腹c肽、餐后2hc肽（2hc肽）、体质量指数（bmi）、肾小球滤过率(gfr)的变化。结果观察组治疗后fbg、2hpg、hba1c均较治疗前下降（p<0.05），空腹及2hc肽较治疗前升高（p<0.05），bmi、gfr与治疗前无明显变化（p>0.05）；对照组治疗后2hpg、hba1c较治疗前下降（p<0.05），fbg、空腹c肽、2hc肽、bmi、gfr与治疗前比无明显变化（p>0.05）；观察组与对照组相比，fbg显著降低（p<0.05），空腹c肽、2hc肽显著升高（p<0.05），2hpg、hba1c、bmi、gfr无明显差异（p>0.05）。低血糖：两组均无一次发生。结论维格列汀联合门冬胰岛素与阿卡波糖联合门冬胰岛素对降低2hpg、hba1c疗效相当，且无体重增加及gfr下降，无低血糖发生。而且维格列汀联合胰岛素较对照组在降低fbg、改善胰岛β细胞功能上作用更明显。
维格列汀联合门冬胰岛素30注射液对肥胖型2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血清糖化血红蛋白水平的影响
张党锋,李蕊,金晓娜
- , 2019,
Abstract: 摘要 目的 探讨维格列汀联合门冬胰岛素30注射液对肥胖型2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响。方法 选取西安交通大学第一附属医院2017-03至2018-07肥胖型2型糖尿病患者157例,按照随机数字表法分为对照组(n=78)与联合治疗组(n=79),对照组采取门冬胰岛素30注射液治疗,联合治疗组在对照组基础上联合维格列汀治疗,疗程均为12周。观察对比两组疗效及不良反应发生率,并对两组治疗前后空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h blood glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及丝氨酸蛋白酶抑制药(visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor,VASPIN)水平进行比较。结果 联合治疗组HbA1c达标率和控制理想率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c水平均比治疗前降低,联合治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清HOMA-β、VASPIN水平均较治疗前升高,联合治疗组较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论 维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗肥胖型2型糖尿病效果确切,能改善患者的血糖和VASPIN水平,保护胰岛β细胞功能,降低低血糖事件的发生率
吡格列酮或胰岛素治疗对2型糖尿病患者血尿酸的影响
刘媛媛,谢晓娜,朱栗文
天津医药 , 2012,
Abstract: ？目的:比较吡格列酮或胰岛素治疗对2型糖尿病患者（type2diabetesmellitust2dm）血糖及血尿酸的影响。方法：133名2型糖尿病合并高尿酸血症的患者随机分为3组，监测12周治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血尿酸、肌酐、总胆固醇和甘油三酯。结果：吡格列酮组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血尿酸、甘油三酯、总胆固醇等均较治疗前下降（p<0.05）。胰岛素治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、hba1c均较治疗前显著下降（p<0.05）。胰岛素组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖和hba1c均低于吡咯列酮和常规治疗组（p<0.05）。吡格列酮组降低尿酸的作用显著高于胰岛素治疗组。常规治疗组降低血尿酸作用高于吡咯列酮组和胰岛素组。结论：胰岛素组的降糖作用最强。吡格列酮显著降低血尿酸。对于2型糖尿病合并高尿酸血症，无痛风的患者，宜选用吡格列酮。
津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床研究
- , 2018, DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.06.044
Abstract: 目的 观察津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年6月四川省科学城医院收治的2型糖尿病患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服格列吡嗪缓释片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、β细胞胰岛素分泌功能（HOMA-β）、胰岛素敏感指数（HOMA-IS）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 hPG、糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前显著降低，但FINS、HOMA-β、HOMA-IS显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、2 hPG、糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组，FINS、HOMA-β、HOMA-IS显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可明显降低患者血糖、血脂水平，改善患者炎症状态，具有一定的临床推广应用价值
甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的疗效观察
- , 2017, DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2017.03.015
Abstract: 目的 探讨甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2014年10月-2016年6月中山大学附属第三医院粤东医院内分泌科收治的磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病患者136例，按照治疗方案的不同分为甘精胰岛素联合格列美脲组（44例）、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（43例）、甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组（49例）。甘精胰岛素联合格列美脲组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液，起始剂量10 U/d；晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg。甘精胰岛素联合阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液，起始剂量10 U/d；口服阿卡波糖片50 mg，3次/d；甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素，起始剂量10 U/d；晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg；口服阿卡波糖片50 mg，3次/d。治疗3个月后比较各观察指标。结果 治疗后，3组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均降低（P<0.05），且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖指标改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05）。治疗后，3组稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）降低，胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C-肽均升高（P<0.05），且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组胰岛功能改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05）。甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖达标时间短于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05），胰岛素日用量低于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05），低血糖发生率低于甘精胰岛素联合格列美脲组（P<0.05），而与甘精胰岛素联合阿卡波糖组差异无统计学意义。结论 甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病可有效控制血糖水平，缩短血糖达标时间，且不增加低血糖发生率，具有一定的临床推广应用价值
德谷胰岛素和甘精胰岛素在未经胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性比较：一项国际多中心随机对照研究的中国亚组结果
刘建英,刘煜,徐向进,徐明彤,徐春,徐洪菲,朱旅云,李全民,李启富,李玲,李益明,母义明,沈飞霞,潘长玉,王战建,王文汇,罗涌,袁国跃,赖晓阳,郭立新
- , 2017, DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.09.008
Abstract: 摘要 目的 比较德谷胰岛素与甘精胰岛素的疗效和安全性。 方法 为期26周、随机、开放标签、平行分组、治疗达标试验，中国亚组共纳入了560例口服药控制不佳的2型糖尿病患者(平均年龄56岁，平均病程7年)。受试者以2∶1比例随机接受德谷胰岛素(德谷组，373例)或甘精胰岛素(甘精组，187例)治疗，均联合应用二甲双胍。主要终点指标为治疗26周后糖化血红蛋白(HbA1c)相对于基线的改变。 结果 平均HbA1c分别从8.2%下降到6.9%(德谷组)和8.2%下降到7.0%(甘精组)。治疗差异(德谷组－甘精组)为－0.10% (95%CI －0.24～0.05)。德谷组和甘精组HbA1c<7.0%达标的受试者百分比分别为56.3%和49.7%[比值比1.26 (95%CI 0.88～1.82)]。德谷组总体确证低血糖的发生率在数值上低于甘精组，确证的夜间低血糖显著低于甘精组、具有统计学意义[发生率的比值分别为0.69(95%CI 0.46～1.03)/0.43(95%CI 0.19～0.97)]。其他安全性指标组间差异无统计学意义。 结论 德谷胰岛素治疗具有良好的血糖控制，非劣于甘精胰岛素；并且，其夜间确证低血糖的发生率显著低于甘精胰岛素。对于口服药控制不佳需起始基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病患者，德谷胰岛素是一种合适的选择。 临床试验注册 美国临床试验数据库，NCT01849289
甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床评价
张媛媛,赵啸
药物评价研究 , 2018, DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2018.02.029
Abstract: 目的 评价甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗对2型糖尿病患者的血糖控制效果。方法 选取上海市长宁区天山中医医院内分泌科2013年1月-2016年1月治疗的2型糖尿病患者150例，随机分为两组（n=75）。其中对照组75例采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合三餐门冬胰岛素治疗；试验组75例采用甘精胰岛素联合三餐门冬胰岛素治疗，均用药6个月。比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平、两组生存质量和不良反应情况。结果 治疗6个月时，对照组和试验组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA1c水平均较同组治疗前降低（P<0.05），且试验组的空腹血糖和HbA1c水平均低于对照组的（P<0.05），试验组生存质量明显优于对照组（P<0.05）；治疗3个月时，试验组的HbA1c水平低于对照组的，差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组轻微低血糖、夜间低血糖和心脑血管发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗对2型糖尿病患者的血糖控制效果显著，可长时间将血糖稳定在正常水平，患者不良反应发生率低、生存质量高
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