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缩泉益肾方对秀丽隐杆线虫的降脂作用及机制研究
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Abstract:
目的：以N2野生型秀丽隐杆线虫为研究对象，探究缩泉益肾方(SQYSP)对线虫脂质代谢的影响及作用机制。方法：SQYSP以醇提和水提两种不同方式提取，并分别以20、50、100 μg/mL的剂量作用于秀丽隐杆线虫，观察SQYSP对线虫运动能力和生殖能力的影响。采用油红O染色法对线虫肠道脂滴进行染色，观察线虫体内脂肪沉积的变化；同时，通过RT-PCR检测线虫体内与脂质代谢相关基因skn-1、sbq-1、fasn-1、fat-7的表达水平。结果：SQYSP醇提物在50 μg/mL和100 μg/mL浓度下均可以提高线虫寿命(P < 0.05, P < 0.001)，SQYSP水提物仅在100 μg/mL浓度下提高线虫寿命(P < 0.01)。此外，两种提取物在100 μg/mL浓度下均可以提高线虫的身体弯曲频率(P < 0.01, P < 0.05)。油红O实验中，高浓度SQYSP醇提物和水提物均可以改善线虫体内的脂质堆积情况(P < 0.001, P < 0.001)，且RT-PCR实验显示，两种提取物均可以提高skn-1和降低sbq-1、fasn-1、fat-7的表达量(P < 0.01)。结论：SQYSP的醇提物和水提物在不损害线虫正常生理功能的情况下，对秀丽隐杆线虫有降脂的作用，其作用机制可能与skn-1、sbq-1、fasn-1和fat-7的调节有关。
Objective: To study the effect of Suoquan Yishen Prescription (SQYSP) on lipid metabolism of N2 wild type Caenorhabditis elegans and its possible mechanism. Methods: SQYSP was extracted by ethanol and water, and then administered to Caenorhabditis elegans at different concentrations (20, 50, 100 μg/mL) to observe the effects of drugs on the motor ability and reproductive ability of nematodes. The changes of lipid content in Caenorhabditis elegans were determined by oil red O staining. The expression levels of skn-1, sbq-1, fasn-1 and fat-7 genes in Caenorhabditis elegans were detected by RT-PCR. Results: SQYSP alcoholic extracts improved Caenorhabditis elegans lifespan at both 50 μg/mL and 100 μg/mL concentrations (P < 0.05, P < 0.001), and SQYSP aqueous extracts improved nematode lifespan only at 100 μg/mL concentration (P < 0.01). In addition, both extracts could increase nematode body bending frequency (P < 0.01, P < 0.05). In the oil red O experiments, both alcoholic and aqueous extracts of SQYSP at high concentrations could improve the lipid accumulation in the nematode body (P < 0.001, P < 0.001), and the RT-PCR experiments showed that both extracts could increase the expression of skn-1 and decrease the expression of sbq-1, fasn-1, and fat-7 (P < 0.01). Conclusion: SQYSP has a lipid-lowering effect on Caenorhabditis elegans without damaging the normal physiological function of nematodes. Its mechanism may be related to the regulation of skn-1, sbq-1, fasn-1 and fat-7.
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