Neumonía intersticial linfocítica asociada a lupus eritematoso sistémico. Una neumopatía infrecuente pero no inexistente

La neumonía intersticial linfocitaria es una entidad poco frecuente, constituida por una hiperplasia linfoide no neoplásica del tejido linfoideo intersticial pulmonar. Está asociada a fenómenos autoinmunes o infecciones virales, virus de la inmunodeficiencia humana o mononucleosis, así como al lupus eritematoso sistémico aunque es poco común. La sintomatología es variable: tos seca, dolor torácico, disnea, y en menor frecuencia fiebre, artralgias y pérdida de peso. Se presenta el caso de una mujer de 40 a？os de edad con antecedente de lupus eritematoso sistémico diagnosticado en 1998, quien presentó patología pulmonar compatible con neumonía intersticial linfocitaria confirmada por clínica, hallazgos radiológicos e histopatológicos; fue tratada con corticoide, ciclofosfamida, azatioprina e inmunoglobulina, pero debido al compromiso inmunológico ha desarrollado varias complicaciones infecciosas