%0 Journal Article
%T Neumon¨ªa intersticial linfoc¨ªtica asociada a lupus eritematoso sist¨¦mico. Una neumopat¨ªa infrecuente pero no inexistente
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%D 2016
%R http://dx.doi.org/10.30789/rcneumologia.v28.n1.2016.163
%X La neumon¨ªa intersticial linfocitaria es una entidad poco frecuente, constituida por una hiperplasia linfoide no neopl¨¢sica del tejido linfoideo intersticial pulmonar. Est¨¢ asociada a fen¨®menos autoinmunes o infecciones virales, virus de la inmunodeficiencia humana o mononucleosis, as¨ª como al lupus eritematoso sist¨¦mico aunque es poco com¨²n. La sintomatolog¨ªa es variable: tos seca, dolor tor¨¢cico, disnea, y en menor frecuencia fiebre, artralgias y p¨¦rdida de peso. Se presenta el caso de una mujer de 40 a£¿os de edad con antecedente de lupus eritematoso sist¨¦mico diagnosticado en 1998, quien present¨® patolog¨ªa pulmonar compatible con neumon¨ªa intersticial linfocitaria confirmada por cl¨ªnica, hallazgos radiol¨®gicos e histopatol¨®gicos; fue tratada con corticoide, ciclofosfamida, azatioprina e inmunoglobulina, pero debido al compromiso inmunol¨®gico ha desarrollado varias complicaciones infecciosas
%K neumon¨ªa
%K intersticial
%K hiperplasia
%K lupus eritematoso sist¨¦mico
%K micetoma
%K tuberculosis
%U https://revistas.asoneumocito.org/index.php/rcneumologia/article/view/163