基于网络药理学和生物信息学的丹参酮IIA治疗冠心病的分子生物学机制分析

目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮ⅡA治疗冠心病（CHD）的分子生物学机制。方法 利用PharmMapper数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点，利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析，利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络，利用ClueGO插件进行GO分析和KEGG信号通路富集分析，利用Systemsdock数据库进行系统分子对接，利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测丹参酮ⅡA对CHD作用靶点的结合性。结果 筛选出丹参酮ⅡA的潜在靶点173个；与CHD相关的靶点42个；信号通路49条。结论 丹参酮ⅡA治疗CHD具有多靶点、多通路作用的特点；其可能作用机制是通过调控CHD发展过程中的血压调节、细胞代谢、血管新生、内分泌、活性氧代谢等过程对CHD进行干预