%0 Journal Article
%T 基于网络药理学和生物信息学的丹参酮IIA治疗冠心病的分子生物学机制分析
%A 徐文华
%A 李丽
%A 董音汝
%A 赵新望
%A 赵阳
%A 郑景辉
%J -
%D 2019
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.05.016
%X 目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮ⅡA治疗冠心病（CHD）的分子生物学机制。方法 利用PharmMapper数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点，利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析，利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络，利用ClueGO插件进行GO分析和KEGG信号通路富集分析，利用Systemsdock数据库进行系统分子对接，利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测丹参酮ⅡA对CHD作用靶点的结合性。结果 筛选出丹参酮ⅡA的潜在靶点173个；与CHD相关的靶点42个；信号通路49条。结论 丹参酮ⅡA治疗CHD具有多靶点、多通路作用的特点；其可能作用机制是通过调控CHD发展过程中的血压调节、细胞代谢、血管新生、内分泌、活性氧代谢等过程对CHD进行干预
%K 丹参酮ⅡA 冠心病 网络药理学 生物信息学 分子对接
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190516&flag=1