代谢工程改造Escherichia coli生产3-羟基丙酸

摘要 以提高3-羟基丙酸的产量为目标,对实验室构建的基因工程大肠杆菌进行改造,敲除形成副产物1,3-丙二醇的主要酶基因——乙醛脱氢酶基因yqhD,得到E.coli W3110△yqhD(pCDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/ pACYCDuet-tac-dhaB1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.53 g/L,相比未敲除yqhD基因的菌株,产量提高了5.8倍.另外,敲除了甘油代谢途径中的抑制因子glpR基因,得到E.coli W3110△glpR(pCDFDuet-tac-gpd1-TU kgsadh/pACYC Duet-tac-dhaB1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.86 g/L,相比未敲除glpR基因的菌株,产量提高了6.7倍.后经5L罐发酵培养后,3-羟基丙酸的产量提升到15.4 g/L.该实验为进一步利用大肠杆菌工程菌发酵生产3-羟基丙酸提供了研究基础