Thermobifida fusca葡萄糖异构酶在枯草杆菌中的表达

摘要 为研究葡萄糖异构酶(GIase)在枯草杆菌中的表达效果,通过PCR扩增Thermobifida fusca GIase基因xylA,分别克隆该基因序列到不同诱导表达方式的穿梭载体:pHCMC04、pMA09、pAL12,并转化枯草杆菌WB600.结果表明,含重组质粒pMA09-xylA的枯草杆菌产酶最优,达到1.8 U/mL.对该重组枯草杆菌发酵产酶条件进行优化,以TB为发酵培养基,初始pH7.0,温度为30℃时,摇瓶培养24 h后,GIase的产量达到5.6 U/mL