双歧杆菌的分子生物学鉴定方法的比较

摘要 利用实验室设计的双歧杆菌特异性引物,采用降落聚合酶链武反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)的方法对供试菌株的16SrDNA进行扩增,比较细菌分别通用引物和双歧杆菌特异性引物对双歧杆菌属不同菌株及参考菌株扩增效果的影响.实验结果表明,细菌通用引物对不同双歧杆菌进行扩增,扩增出来的条带不清晰,而用双歧杆菌特异性引物进行扩增,扩增出来的条带清晰.因此,该方法可以准确地鉴定双歧杆菌,为双岐杆菌的鉴定提供了理论依据