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ISSN: 2333-9721
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-  1995 

MS基因缺失的发现

Keywords: 5779,常染色体:4902,肌营养不良:4226,肌肉细胞:2187,退行性:1979,功能丧失:1868,收缩过程:1841,科研人员:1787,严重型:1758,随意肌:1683

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Abstract:

摘要 衣阿华大学(Iowa City,IA)和法国的科研人员发现,第17条染色体上缺失adhalin基因可引起严重型儿童常染色体退行性肌营养不良(SCARMD)。该病能引起严重的随意肌功能丧失。 基因的缺失能导致肌蛋白adhalin的缺乏,该蛋白能在肌肉受损害收缩过程中保护肌肉细胞。受此病折磨的患者第17条染色体上缺失2个adhalin基因,它们分别来自患者的双亲。在不久的将来,将通过

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