%0 Journal Article
%T MS基因缺失的发现
%A 陶冶
%J -
%D 1995
%X 摘要 衣阿华大学(Iowa City,IA)和法国的科研人员发现,第17条染色体上缺失adhalin基因可引起严重型儿童常染色体退行性肌营养不良(SCARMD)。该病能引起严重的随意肌功能丧失。 基因的缺失能导致肌蛋白adhalin的缺乏,该蛋白能在肌肉受损害收缩过程中保护肌肉细胞。受此病折磨的患者第17条染色体上缺失2个adhalin基因,它们分别来自患者的双亲。在不久的将来,将通过
%K 5779
%K 常染色体:4902
%K 肌营养不良:4226
%K 肌肉细胞:2187
%K 退行性:1979
%K 功能丧失:1868
%K 收缩过程:1841
%K 科研人员:1787
%K 严重型:1758
%K 随意肌:1683
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract7484.shtml