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ISSN: 2333-9721
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-  2012 

建兰Actin 基因cDNA 全长的克隆及其表达分析

Keywords: 建兰,肌动蛋白基因,克隆,表达分析

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Abstract:

摘要 根据单子叶植物的肌动蛋白基因(Actin)的保守区序列设计引物,采用RT-PCR 和RACE 技术从建兰(Cymbidium ensifolium)中分离出Actin 基因cDNA 全长。序列分析结果表明,建兰Actin 基因长度为1 434 bp,编码区长度为1 134 bp,编码377 个氨基酸,将其命名为CeActin,GenBank 登录号为JN613147。CeActin 推导的氨基酸序列与其他植物的同源性都较高,具有高度的保守性。采用半定量RT-PCR 技术分析CeActin 在建兰各组织及花不同发育时期的表达情况,结果表明,表达量没有明显差异,表明CeActin基因可作为内参基因

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