%0 Journal Article
%T 建兰Actin 基因cDNA 全长的克隆及其表达分析
%A 吴少华
%A 杨超
%A 吴菁华
%J -
%D 2012
%X 摘要 根据单子叶植物的肌动蛋白基因（Actin）的保守区序列设计引物，采用RT-PCR 和RACE 技术从建兰（Cymbidium ensifolium）中分离出Actin 基因cDNA 全长。序列分析结果表明，建兰Actin 基因长度为1 434 bp，编码区长度为1 134 bp，编码377 个氨基酸，将其命名为CeActin，GenBank 登录号为JN613147。CeActin 推导的氨基酸序列与其他植物的同源性都较高，具有高度的保守性。采用半定量RT-PCR 技术分析CeActin 在建兰各组织及花不同发育时期的表达情况，结果表明，表达量没有明显差异，表明CeActin基因可作为内参基因
%K 建兰
%K 肌动蛋白基因
%K 克隆
%K 表达分析
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract9661.shtml