Prikaz slu？aja leiomiosarkoma glave s pregledom literature

Sa？etak Sarkomi mekoga tkiva relativno su rijetki zlo？udni tumori koji mogu nastati u bilo kojoj anatomskoj regiji. U regiji glave i vrata leiomiosarkom je najrje？i tip sarkoma i ？ini svega 1-4% sarkoma mekih tkiva, te je zbog toga ？esto kasno dijagnosticiran. Naj？e？？a lokalizacija na glavi i vratu je usna ？upljina (22%), zatim sinonazalno (19%), a tek potom na ko？i (17%). Lije？enje treba zapo？eti detaljnim klini？kim pregledom, uz kompjuteriziranu tomografiju ili magnetsku rezonancu. Kona？na dijagnoza mo？e se postaviti tek nakon detaljne patohistolo？ke analize. Lije？enje diktiraju stadij, lokalizacija i veli？ina tumora, te dob bolesnika. Primarna terapija je kirur？ko lije？enje. Preporu？ena je ？iroka ekscizija s rubovima od 3 do 5 centimetara, te dubinom koja uklju？uje potko？no tkivo i fasciju. U ovom radu prikazujemo slu？aj bolesnika kojeg smo lije？ili u na？oj ustanovi zbog velike tumorske mase na ko？i vlasi？ta zatiljne regije. Nakon opse？ne ekscizije postavili smo dijagnozu leiomiosarkoma. Bolesniku smo, unato？ primarnoj eksciziji s adekvatno ？irokim rubovima, nakon dvije godine dijagnosticirali lokalni recidiv s tumorskim satelitima u okolnom tkivu. Sarkomi glave i vrata pokazuju lo？ije ishode pre？ivljavanja u usporedbi sa sarkomima ektremiteta, a meta-analize pokazuju da je petogodi？nje pre？ivljenje do 57%. Pravovremeno postavljanje dijagnoze ovoga rijetkog tumora, primarno kirur？ko lije？enje i multidisciplinarni pristup, uz ？e？？u upotrebu adjuvantnog zra？enja, kod nemogu？nosti postizanja adekvatnih resekcijskih rubova, trebalo bi voditi do uspje？nijeg lije？enja i duljeg pre？ivljavanja ovakvih bolesnika