%0 Journal Article
%T Prikaz slu£¿aja leiomiosarkoma glave s pregledom literature
%A Blivajs
%A Igor
%A Lorencin
%A Mia
%A Orihovac
%A £¿eljko
%J -
%D 2020
%X Sa£¿etak Sarkomi mekoga tkiva relativno su rijetki zlo£¿udni tumori koji mogu nastati u bilo kojoj anatomskoj regiji. U regiji glave i vrata leiomiosarkom je najrje£¿i tip sarkoma i £¿ini svega 1-4% sarkoma mekih tkiva, te je zbog toga £¿esto kasno dijagnosticiran. Naj£¿e£¿£¿a lokalizacija na glavi i vratu je usna £¿upljina (22%), zatim sinonazalno (19%), a tek potom na ko£¿i (17%). Lije£¿enje treba zapo£¿eti detaljnim klini£¿kim pregledom, uz kompjuteriziranu tomografiju ili magnetsku rezonancu. Kona£¿na dijagnoza mo£¿e se postaviti tek nakon detaljne patohistolo£¿ke analize. Lije£¿enje diktiraju stadij, lokalizacija i veli£¿ina tumora, te dob bolesnika. Primarna terapija je kirur£¿ko lije£¿enje. Preporu£¿ena je £¿iroka ekscizija s rubovima od 3 do 5 centimetara, te dubinom koja uklju£¿uje potko£¿no tkivo i fasciju. U ovom radu prikazujemo slu£¿aj bolesnika kojeg smo lije£¿ili u na£¿oj ustanovi zbog velike tumorske mase na ko£¿i vlasi£¿ta zatiljne regije. Nakon opse£¿ne ekscizije postavili smo dijagnozu leiomiosarkoma. Bolesniku smo, unato£¿ primarnoj eksciziji s adekvatno £¿irokim rubovima, nakon dvije godine dijagnosticirali lokalni recidiv s tumorskim satelitima u okolnom tkivu. Sarkomi glave i vrata pokazuju lo£¿ije ishode pre£¿ivljavanja u usporedbi sa sarkomima ektremiteta, a meta-analize pokazuju da je petogodi£¿nje pre£¿ivljenje do 57%. Pravovremeno postavljanje dijagnoze ovoga rijetkog tumora, primarno kirur£¿ko lije£¿enje i multidisciplinarni pristup, uz £¿e£¿£¿u upotrebu adjuvantnog zra£¿enja, kod nemogu£¿nosti postizanja adekvatnih resekcijskih rubova, trebalo bi voditi do uspje£¿nijeg lije£¿enja i duljeg pre£¿ivljavanja ovakvih bolesnika
%K leiomiosarkom
%K glava i vrat
%K operativno lije£¿enje
%U https://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=343784