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ISSN: 2333-9721
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-  2017 

肿瘤坏死因子-α 可诱导 GSTM5 核转位

DOI: doi:10.7507/1671-6205.201611031

Keywords: 谷胱甘肽 S 转移酶 mu 5, 重组慢病毒表达质粒, 16HBE, 核转位, 肿瘤坏死因子-α

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Abstract:

目的构建稳定表达谷胱甘肽 S 转移酶 mu5(GSTM5)的人支气管上皮 16HBE 细胞株,探讨诱导 GSTM5 核转位的关键因素。 方法构建表达 GSTM5 基因的重组慢病毒载体(PLVX-puro-GSTM5-SBP-3*flag-N、PLVX-puro-3*flag-SBP-GSTM5-C)并制备出相应的慢病毒,感染人支气管上皮 16HBE 细胞后,经嘌呤霉素筛选获得细胞克隆;实时荧光定量 PCR 和蛋白印迹法(Western blot)分别检测细胞株中 GSTM5 的 mRNA、蛋白表达水平;以肿瘤坏死因子-α(TNF-α;10 ng/ml)刺激稳定转染细胞株(稳转株) 0.5 h,共聚焦荧光显微镜检测 GSTM5 核转位。 结果成功构建稳定表达 GSTM5 人支气管上皮细胞株(16HBE-GSTM5-SBP-3*flag-N、16HBE-3*flag-SBP-GSTM5-C);荧光共聚焦显微镜显示稳转株在 TNF-α 刺激诱导后,GSTM5 由胞浆转入胞核,以 16HBE-GSTM5-SBP-3*flag-N 稳转株更显著。 结论TNF-α 刺激可诱导 GSTM5 人支气管上皮细胞株中 GSTM5 发生核转位,可能与其 N 端含有非经典核定位信号密切相关

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