2,3--二芳基-1,3--苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究
Synthesis of 2,3--diaryl--1,3--benzoxazine and preliminary studies on its activity against Leishmania infantum CYP51

首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究，发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性，且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的I型结合方式.该研究不仅发现了一种新型非唑类针对利什曼原虫CYP51的抑制剂：1,3-苯并噁嗪，而且也为创制新型作用方式的CYP51抑制剂研究提供了依据.