%0 Journal Article
%T 2,3--二芳基-1,3--苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究<br>Synthesis of 2,3--diaryl--1,3--benzoxazine and preliminary studies on its activity against Leishmania infantum CYP51
%A 唐子龙
%A 韩新亚
%A 李新兴
%A 许志峰
%A 万义超
%J 华中师范大学学报（自然科学版）
%D 2017
%X 首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究，发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性，且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的I型结合方式.该研究不仅发现了一种新型非唑类针对利什曼原虫CYP51的抑制剂：1,3-苯并噁嗪，而且也为创制新型作用方式的CYP51抑制剂研究提供了依据.<br
%K 2
%K 3-
%K -二芳基-
%K -1
%K 3-
%K -苯并噁嗪
%K 利什曼原虫
%K CYP51
%K 活性
%K &lt
%K br&gt
%K 2
%K 3--
%K diaryl--
%K 1
%K 3--
%K benzoxazine
%K Leishmania infantum
%K &lt
%K em&gt
%K CYP&lt
%K /em&gt
%K 51
%K &lt
%K em&gt
%K activity&lt
%K /em&gt
%U http://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/abstract/abstract6131.shtml