lmw-gs16基因表达载体的构建

？采用pcr方法对来自大麦的lmw-gs16基因进行修饰，在基因5′及3′端分别加入构建表达载体所需的bamhⅰ和sacⅰ限制酶切位点，并将其连接在相应酶切的质粒pbi121上，构建成lmw-gs植物表达载体pbi121-16。重组质粒转化到e.colidh5α和农杆菌lba4404中，通过kanamycin筛选阳性克隆，用pcr方法进行鉴定。对照组转化率为零，转化组阳性克隆特异地扩增出900　bp片段，与目标基因dna大小一致，转化率为1.0×106/μgdna。