%0 Journal Article
%T lmw-gs16基因表达载体的构建
%A 武丽敏
%A 江千涛
%A 李琴
%A 魏育明
%A 郑有良
%J 吉林农业大学学报
%D 2005
%X ？采用pcr方法对来自大麦的lmw-gs16基因进行修饰，在基因5′及3′端分别加入构建表达载体所需的bamhⅰ和sacⅰ限制酶切位点，并将其连接在相应酶切的质粒pbi121上，构建成lmw-gs植物表达载体pbi121-16。重组质粒转化到e.colidh5α和农杆菌lba4404中，通过kanamycin筛选阳性克隆，用pcr方法进行鉴定。对照组转化率为零，转化组阳性克隆特异地扩增出900　bp片段，与目标基因dna大小一致，转化率为1.0×106/μgdna。
%K 表达载体
%K lmw-gs基因
%K pbi121-16
%U http://xuebao.jlau.edu.cn/CN/abstract/abstract1047.shtml