检测小鹅瘟感染抗体的dot-elisa方法研究*

以gpvvp1-vp3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原，建立了鉴别gpv感染抗体的dot-elisa方法，试验确定检测抗原包被浓度分别为700ng；兔抗鹅igg-hrp-标记抗体的最适稀释度为1∶200；被检血清最佳稀释度为1∶400。检测gpv血清抗体的阳性率为100%；检测鸡抗gpvvp3禽痘重组病毒血清的阳性率为0%。