%0 Journal Article
%T 检测小鹅瘟感染抗体的dot-elisa方法研究*
%A 布日额
%A 王君伟
%A 吴金花
%J 中国生物工程杂志
%D 2009
%X 以gpvvp1-vp3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原，建立了鉴别gpv感染抗体的dot-elisa方法，试验确定检测抗原包被浓度分别为700ng；兔抗鹅igg-hrp-标记抗体的最适稀释度为1∶200；被检血清最佳稀释度为1∶400。检测gpv血清抗体的阳性率为100%；检测鸡抗gpvvp3禽痘重组病毒血清的阳性率为0%。
%K 鹅细小病毒
%K gpv-vp1-vp3非重叠序列
%K dot-elisa
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract12115.shtml