cdna3′端代表差异显示分析

根据真核ｍｒｎａ３′端一般含ｐｏｌｙ（ａ）的原理，可使用共同引物将不同的ｍｒｎａ反转录成ｃｄｎａ，然后设计特殊引物进行反转录ｐｃｒ，或者将限制性酶切与反转录ｐｃｒ偶联使用，均可获得对应于ｍｒｎａ３′端的ｃｄｎａ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃｄ－ｎａ３′端代表扩增子，可以获得两种或多种细胞中ｍｒｎａ的表达差异谱，并分离、克隆差异表达的基因序列。