%0 Journal Article
%T cdna3′端代表差异显示分析
%A 潘美辉
%A 金虎林
%A 袁建刚
%J 中国生物工程杂志
%D 1997
%X 根据真核ｍｒｎａ３′端一般含ｐｏｌｙ（ａ）的原理，可使用共同引物将不同的ｍｒｎａ反转录成ｃｄｎａ，然后设计特殊引物进行反转录ｐｃｒ，或者将限制性酶切与反转录ｐｃｒ偶联使用，均可获得对应于ｍｒｎａ３′端的ｃｄｎａ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃｄ－ｎａ３′端代表扩增子，可以获得两种或多种细胞中ｍｒｎａ的表达差异谱，并分离、克隆差异表达的基因序列。
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract13363.shtml