重叠延伸pcr法构建ugrp1基因启动子的点突变表达载体

？背景与目的：构建ugrp1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法：以插入ugrp1基因正常启动子的质粒pgl3-ugrp1(－112g)为模板，用重叠延伸pcr定点诱变技术,对－112位点的碱基进行定点突变，并构建定点突变表达载体。结果：dna测序表明，ugrp1基因启动子－112处的碱基已由g突变为a，成功实现定点诱变。结论：重叠延伸pcr定点诱变技术高效、简便。pgl3－ugrp(－112a)的成功构建，为进一步研究-112g/a多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。