%0 Journal Article
%T 重叠延伸pcr法构建ugrp1基因启动子的点突变表达载体
%A 程　烽
%A 盛　燕
%A 施静艺
%A 陈　漪
%A 徐　潮
%A 刘　智
%A 梁　军
%A 潘春明
%A 朱忠勇
%A 宋怀东
%J 癌变·畸变·突变
%D 2007
%X ？背景与目的：构建ugrp1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法：以插入ugrp1基因正常启动子的质粒pgl3-ugrp1(－112g)为模板，用重叠延伸pcr定点诱变技术,对－112位点的碱基进行定点突变，并构建定点突变表达载体。结果：dna测序表明，ugrp1基因启动子－112处的碱基已由g突变为a，成功实现定点诱变。结论：重叠延伸pcr定点诱变技术高效、简便。pgl3－ugrp(－112a)的成功构建，为进一步研究-112g/a多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。
%K 子宫球蛋白相关蛋白1基因(ugrp1)
%K 启动子
%K 重叠延伸pcr
%K 定点诱变
%U http://www.egh.net.cn/CN/abstract/abstract1513.shtml