金黄色葡萄球菌肠毒素b基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达

利用pcr方法从金黄色葡萄球菌tstw基因组dna中扩增出约700bp的dna片段，将之克隆到pgem7zf(+)载体上并转化大肠杆菌dh5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因，它含有717bp（不包括n端81bp的信号肽编码区），其核苷酸序列与文献报道完全一致。将其连接于表达载体7zts上，转化到大肠杆菌jm109（de3）内。表达的seb占总蛋白33.5%。