%0 Journal Article
%T 金黄色葡萄球菌肠毒素b基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达
%A 杨立泉 吴文芳* 时成波 吕安国 冯家勋** 柏学亮**
%J 生物工程学报
%D 2002
%X 利用pcr方法从金黄色葡萄球菌tstw基因组dna中扩增出约700bp的dna片段，将之克隆到pgem7zf(+)载体上并转化大肠杆菌dh5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因，它含有717bp（不包括n端81bp的信号肽编码区），其核苷酸序列与文献报道完全一致。将其连接于表达载体7zts上，转化到大肠杆菌jm109（de3）内。表达的seb占总蛋白33.5%。
%K seb
%K 基因克隆和表达
%K 超抗原
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=02050597&flag=1