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Keywords: cre重组酶,基因表达,剪切活性
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cre重组酶来自噬菌体p1,可以识别特异的loxp位点的dna序列,并进行专一性的剪切和拼接。利用pcr技术将cre基因克隆至原核表达载体pet-29a,在大肠杆菌bl21(de3)得到了高效表达。采用deae-52柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外生物学活性检测表明,表达蛋白对含有同向loxp位点的质粒有切割活性。
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