%0 Journal Article
%T cre基因在大肠杆菌中的表达及表达蛋白活性的检测
%A 王立霞 张珠强 胡晓倩 胡鸢雷 高音 林忠平*
%J 生物工程学报
%D 2002
%X cre重组酶来自噬菌体p1，可以识别特异的loxp位点的dna序列，并进行专一性的剪切和拼接。利用pcr技术将cre基因克隆至原核表达载体pet-29a，在大肠杆菌bl21（de3）得到了高效表达。采用deae-52柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外生物学活性检测表明，表达蛋白对含有同向loxp位点的质粒有切割活性。
%K cre重组酶
%K 基因表达
%K 剪切活性
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=02040497&flag=1