产尿激酶原cho工程细胞无血清培基的研究

在分析产尿激酶原cho工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上，对dmem：f12(1：1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11g—sg—sfm和11g—sf—sfm。用11g—sg—sfm悬浮培养11g细胞，细胞增殖速率与含5％小牛血清dmem:f12或cho-s-sfm相当。用11g—se—sfm培养11g细胞，细胞增殖缓慢，但有利于提高11g细胞表达pro—uk的水平，pm—uk的表达水平比含5％小牛血清的dmem：f12培养提高80％左右。