%0 Journal Article %T 产尿激酶原cho工程细胞无血清培基的研究 %A 陈昭烈 吴本传 贾熙华 刘红 肖成祖 %J 生物工程学报 %D 1996 %X 在分析产尿激酶原cho工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对dmem:f12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11g—sg—sfm和11g—sf—sfm。用11g—sg—sfm悬浮培养11g细胞,细胞增殖速率与含5%小牛血清dmem:f12或cho-s-sfm相当。用11g—se—sfm培养11g细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11g细胞表达pro—uk的水平,pm—uk的表达水平比含5%小牛血清的dmem:f12培养提高80%左右。 %K 尿激酶原 %K cho工程细胞 %K 无血清培基 %U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=96030289&flag=1