烟草β-1，3-葡聚糖酶cdna克隆、大肠杆菌表达及植物表达载体的构建

用0.15%乙烯利诱导烟草幼苗后，提取叶片总rna，并通过反转录及多聚酶链式反应(rt-pcr)扩增出β-1，3-葡聚糖酶基因的cdna。将其克隆至载体pbluescriptsk后，完成了此基因的全序列分析。测序结果表明：所克隆的cdna除第1008位碱基与所报道的不同外，其它序列完全一致。为制备抗血清，构建了此基因的大肠杆菌表达载体，并在表达宿主菌bl21(de3)plyss中得到表达，进行了westernblot分析。同时，还构建了此基因的植物表达载体。