%0 Journal Article
%T 烟草β-1，3-葡聚糖酶cdna克隆、大肠杆菌表达及植物表达载体的构建
%A 蓝海燕 田颖川* 张丽华 刘桂珍 王兰岚 陈正华
%J 生物工程学报
%D 1998
%X 用0.15%乙烯利诱导烟草幼苗后，提取叶片总rna，并通过反转录及多聚酶链式反应(rt-pcr)扩增出β-1，3-葡聚糖酶基因的cdna。将其克隆至载体pbluescriptsk后，完成了此基因的全序列分析。测序结果表明：所克隆的cdna除第1008位碱基与所报道的不同外，其它序列完全一致。为制备抗血清，构建了此基因的大肠杆菌表达载体，并在表达宿主菌bl21(de3)plyss中得到表达，进行了westernblot分析。同时，还构建了此基因的植物表达载体。
%K β-1
%K 3-葡聚糖酶cdna
%K 序列分析
%K western
%K blot分析
%K 大肠杆菌表达
%K 植物表达载
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=98040412&flag=1