在大肠杆菌内引入甲羟戊酸途径高效合成抗疟药青蒿素前体——紫穗槐-4,11-二烯

以青蒿素为基础的联合药物疗法(acts)被认为是目前治疗恶性疟疾的最有效方法。然而青蒿素供应不足且价格昂贵，限制了acts的广泛使用。采用基因工程手段构建异源类异戊二烯生物合成途径，利用大肠杆菌发酵能高效合成抗疟药青蒿素前体——紫穗槐-4,11-二烯。首先在大肠杆菌escherichiacolidhgt7中引入人工合成的紫穗槐-4,11-二烯合酶基因，利用大肠杆菌内源的法尼基焦磷酸，成功获得了紫穗槐-4,11-二烯。为提高前体供给，引入粪肠球菌的甲羟戊酸途径，紫穗槐-4,11-二烯的产量提高了13