%0 Journal Article
%T 在大肠杆菌内引入甲羟戊酸途径高效合成抗疟药青蒿素前体——紫穗槐-4,11-二烯
%A 吴涛？
%A 吴胜明？
%A 殷晴？
%A 戴红梅？
%A 李树龙？
%A 董芳庭？
%A 陈必链？
%A 方宏清？
%J 生物工程学报
%P 1040-1048
%D 2011
%X 以青蒿素为基础的联合药物疗法(acts)被认为是目前治疗恶性疟疾的最有效方法。然而青蒿素供应不足且价格昂贵，限制了acts的广泛使用。采用基因工程手段构建异源类异戊二烯生物合成途径，利用大肠杆菌发酵能高效合成抗疟药青蒿素前体——紫穗槐-4,11-二烯。首先在大肠杆菌escherichiacolidhgt7中引入人工合成的紫穗槐-4,11-二烯合酶基因，利用大肠杆菌内源的法尼基焦磷酸，成功获得了紫穗槐-4,11-二烯。为提高前体供给，引入粪肠球菌的甲羟戊酸途径，紫穗槐-4,11-二烯的产量提高了13
%K 紫穗槐-4
%K 11-二烯
%K 青蒿素
%K 甲羟戊酸途径
%K 代谢调控
%K 代谢调控
%K 生物合成
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=gc11001040&flag=1