登革2型病毒e基因的克隆及碱基序列测定

采用逆转录-聚合酶链式反应(rt-pcr)技术扩增了我国登革2型病毒e基因,大小为1.29kb.将扩增的e基因片段首先克隆到t载体(pbluescriptⅱks+)中,用pcr和限制性酶切分析鉴定出阳性重组子.然后利用m13通用引物直接对插入的e基因片段进行序列分析.结果表明,经限制性内切酶鉴定和dna序列分析证明所克隆的序列与已报道的e基因序列是一致的.