%0 Journal Article
%T 登革2型病毒e基因的克隆及碱基序列测定
%A 于曼？
%A 秦鄂德？
%A 杨佩英？
%A 孙蕾？
%A 徐品芳？
%A 司炳银？
%A 闫国珍？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 1996
%X 采用逆转录-聚合酶链式反应(rt-pcr)技术扩增了我国登革2型病毒e基因,大小为1.29kb.将扩增的e基因片段首先克隆到t载体(pbluescriptⅱks+)中,用pcr和限制性酶切分析鉴定出阳性重组子.然后利用m13通用引物直接对插入的e基因片段进行序列分析.结果表明,经限制性内切酶鉴定和dna序列分析证明所克隆的序列与已报道的e基因序列是一致的.
%K 登革2型病毒
%K e基因克隆
%K t载体
%K 核苷酸序列测定
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=19960517&flag=1