人程序性细胞死亡因子10(pdcd10)：不仅与细胞凋亡相关

人程序性细胞死亡因子10(programmedcelldeath10，pdcd10)最初被称为tfar15(tf-1cellapoptosisrelatedgene15)，是在1999年运用cdna-rda技术首先克隆得到的一个新基因，早期研究提示与凋亡抑制功能相关.近期国外多项研究证明，pdcd10基因的缺失和突变与颅内海绵状血管瘤(cerebralcavernousmalformations,ccm)的发生密切相关，ccm的第三个致病基因ccm3即为pdcd10.此外，其他研究表明，pdcd10受到严格的表达调控，在多种肿瘤组织中表达明显上调，提示可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用.最近通过对pdcd10相互作用蛋白的分析和研究，首次证实了pdcd10可以和ste20激酶家族成员mst4相互作用，增强其激酶活性，并进而通过对erk-mapk通路的调控，促进细胞增殖和转化.以上研究证明了pdcd10的多种生物学效应，并提示其在血管生成和肿瘤中发挥重要作用.