肌注和口服氟苯尼考在中华鳖体内残留分析及药代动力学

研究不同给药条件下，氟苯尼考在中华鳖体内的残留及药代动力学特征。健康中华鳖160只，随机分为2组，按30mg·kg-1剂量分别单次肌注或口服氟苯尼考，高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物残留浓度，利用3p87药代动力学软件分析数据。肌注和口服时均符合一室开放模型；肌注给药的动力学方程c=16.72(e-0.15t-e0.52t)，主要药代动力学参数：auc=76.45μg·ml-1·h-1，吸收半衰期（t1/2ka）=1.31h，半衰期(t1/2ke)=4.48h，最高血药浓度cmax=7.09μg·l-1；口服给药的动力学方程为c=39.99(e-0.19t-e0.4t)，主要药代动力学参数：auc=109.42μg·ml-1·h-1，吸收半衰期（t1/2ka）=1.73h，半衰期(t1/2ke)=3.63h，最高血药浓度cmax=10.64〗μg·l-1。实验结果表明，氟苯尼考口服情况下，在中华鳖体内吸收快，血药浓度高，维持时间长，生物利用度高；药物在肌肉中消除缓慢。