%0 Journal Article %T 肌注和口服氟苯尼考在中华鳖体内残留分析及药代动力学 %A 朱丽敏? %J 水产学报 %P 515-519 %D 2006 %R 10.3724/SP.J.1231 %X 研究不同给药条件下,氟苯尼考在中华鳖体内的残留及药代动力学特征。健康中华鳖160只,随机分为2组,按30mg·kg-1剂量分别单次肌注或口服氟苯尼考,高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物残留浓度,利用3p87药代动力学软件分析数据。肌注和口服时均符合一室开放模型;肌注给药的动力学方程c=16.72(e-0.15t-e0.52t),主要药代动力学参数:auc=76.45μg·ml-1·h-1,吸收半衰期(t1/2ka)=1.31h,半衰期(t1/2ke)=4.48h,最高血药浓度cmax=7.09μg·l-1;口服给药的动力学方程为c=39.99(e-0.19t-e0.4t),主要药代动力学参数:auc=109.42μg·ml-1·h-1,吸收半衰期(t1/2ka)=1.73h,半衰期(t1/2ke)=3.63h,最高血药浓度cmax=10.64〗μg·l-1。实验结果表明,氟苯尼考口服情况下,在中华鳖体内吸收快,血药浓度高,维持时间长,生物利用度高;药物在肌肉中消除缓慢。 %K 氟苯尼考 %K 中华鳖 %K 药代动力学 %K 残留分析 %K 高效液相色谱法 %U http://www.scxuebao.cn/scxuebao/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20051004905&flag=1