acs和aco基因克隆及植物转化

根据已知序列设计pcr引物，分别扩增氨基环丙烷羧酸合酶（acs）和氨基环丙烷羧酸氧化酶（aco）基因并克隆到中间载体，经限制性内切酶酶切图谱分析、部分序列分析以及southern印迹鉴定后，将两个基因单个或相互串联后反向亚克隆至植物表达载体pbi121。经农杆菌lba4404转化番茄子叶，在抗性培养基上得到8株acs基因反义转化的生根小苗以acs基因的酶切小片段作为探针，经southern印迹分析，证明获得了两株阳性转化株。