%0 Journal Article
%T acs和aco基因克隆及植物转化
%A 王金发
%A 申煌煊？
%J 热带亚热带植物学报
%P 105-110
%D 1998
%R 10.3969/j.issn.1005-3395.1998.2.004
%X 根据已知序列设计pcr引物，分别扩增氨基环丙烷羧酸合酶（acs）和氨基环丙烷羧酸氧化酶（aco）基因并克隆到中间载体，经限制性内切酶酶切图谱分析、部分序列分析以及southern印迹鉴定后，将两个基因单个或相互串联后反向亚克隆至植物表达载体pbi121。经农杆菌lba4404转化番茄子叶，在抗性培养基上得到8株acs基因反义转化的生根小苗以acs基因的酶切小片段作为探针，经southern印迹分析，证明获得了两株阳性转化株。
%K 番茄
%K 1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶（acs）基因
%K 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶（aco）基因
%K 反义技术
%K 转基因植物
%U http://jtsb.scib.ac.cn/jtsb_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=199802004&flag=1