1,2,3-噻二唑联-1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经ir、1hnmr及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,p2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.4037(3)nm,b=1.5705(3)nm,c=0.6864(14)nm,β=102.06(3)°,v=1.4798(5)nm3,z=4,f(000)=656。初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌botrytiscinerea都有较好的抑制作用,化合物5l的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌gibberellazeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌colletotrichumlagenarium的抑制率为65.6%。