%0 Journal Article
%T 1,2,3-噻二唑联-1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性
%A 杨知昆
%A 张海科
%A 范志金
%A 米娜
%A 宋海斌
%A 孙学军
%A NataliaP.Belskaia
%A VasiliyA.Bakulev
%J 农药学学报
%P 19-24
%D 2009
%X 以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经ir、1hnmr及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,p2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.4037(3)nm,b=1.5705(3)nm,c=0.6864(14)nm,β=102.06(3)°,v=1.4798(5)nm3,z=4,f(000)=656。初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌botrytiscinerea都有较好的抑制作用,化合物5l的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌gibberellazeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌colletotrichumlagenarium的抑制率为65.6%。
%K 1
%K 2
%K 3-噻二唑
%K 1
%K 2
%K 4-三唑
%K 合成
%K 杀菌活性
%K 单晶结构
%U http://www.nyxxb.com.cn/nyaoxxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090103&flag=1