花生过敏原Ara h 6的分离纯化及鉴定

为高效分离纯化花生过敏原Ara h 6，通过脱脂、蛋白浸提、阴离子交换层析分离得到目的蛋白，并用十二烷基磺酸钠- 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、基质辅助激光解吸/ 电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)及免疫印迹技术(Western blotting)对其进行鉴定。结果表明，该蛋白为花生过敏原Ara h 6，其分子质量约为15kD，纯度大于95%，得率为22.5%。该方法简单、高效，可为花生过敏的进一步研究提供实验材料