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, PP. 263-267
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以hiv-1整合酶为靶点,设计并合成了8个含喹啉酮酸类新化合物,其结构经1hnmr和ms确证。用酶联免疫吸附剂测定法(elisa方法)测定了其体外抗hiv-1整合酶活性。结果表明,目标化合物中d-2、d-4和d-7对hiv-1整合酶的抑制活性小于100μmol·l?1,有待对此类化合物作进一步细胞水平的活性评价。
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