%0 Journal Article
%T 喹啉酮酸类化合物的设计合成与抗hiv-1整合酶活性研究
%A 陈晓芳？
%A 武燕彬？
%A 金洁
%A 王瑞贞
%A 王翀
%A 刘浚*
%J 药学学报
%P 263-267
%D 2010
%X 以hiv-1整合酶为靶点,设计并合成了8个含喹啉酮酸类新化合物,其结构经1hnmr和ms确证。用酶联免疫吸附剂测定法(elisa方法)测定了其体外抗hiv-1整合酶活性。结果表明,目标化合物中d-2、d-4和d-7对hiv-1整合酶的抑制活性小于100μmol·l？1,有待对此类化合物作进一步细胞水平的活性评价。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract13635.shtml