噁二唑为连接链的c3/c3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)

？以杂环替代抗菌氟喹诺酮的c3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮c3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的c3/c3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对l1210、cho和hl60？3种癌细胞株的生长抑制活性。