%0 Journal Article
%T 噁二唑为连接链的c3/c3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)
%A 胡国强*
%A 杨勇
%A 伊磊
%A 王新
%A 张志强
%A 谢松强
%A 黄文龙
%J 药学学报
%P 1012-1016
%D 2010
%X ？以杂环替代抗菌氟喹诺酮的c3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮c3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的c3/c3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对l1210、cho和hl60？3种癌细胞株的生长抑制活性。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract13761.shtml